10 відкриттів, які були зроблені завдяки аналізу ДНК стародавніх

0
8

ДНК присутня в кожній живій істоті, включаючи людей. Він несе генетичну інформацію кожної людини, передаючи його риси наступному поколінню. Це також дозволяє простежити походження людей аж до їх самих ранніх предків. Аналізуючи ДНК давніх людей та їхніх предків, а також порівнюючи її з ДНК сучасних людей, можна виявити більш точну інформацію про походження людства.

Наведемо деякі з цікавих фактів, які вчені дізналися завдяки вивченню стародавньої ДНК.
Люди походять від одного чоловіка і жінки
10 открытий, которые были сделаны благодаря анализу древних ДНК Интересное
Згідно Біблії, кожна людина є нащадком Адама і Єви, перших людей, коли-небудь жили на Землі. Наука частково підтримує цю теорію, хоча і з деякими цікавими відзнаками. По-перше, «наукові версії» Адама і Єви не були першими людьми. По-друге, сучасні люди — не їх прямі діти. Замість цього кожен чоловік походить від чоловіка, а кожна жінка сталася від жінки.
Вчені називають чоловіка «Адамом з Y-хромосомою», а жінку — «мітохондріальної Євою». Адам з Y-хромосомою жив в Африці десь між 125 000 і 156 000 роками тому. Мітохондріальна Єва жила в Східній Африці десь між 99 000 і 148 000 роками тому. На відміну від біблійних Адама і Єви, малоймовірно, що ці двоє коли-небудь зустрічалися, хоча вони могли жити в один час. Вчені прийшли до висновку, що Адам з Y-хромосомою був предком всіх чоловіків після секвенування Y-хромосоми 69 чоловіків з семи різних етнічних груп. Для Мітохондріальної Єви вони протестували мітохондріальну ДНК 69 чоловіків та 24 інших жінок.
Схрещування різних видів стародавніх людей
10 открытий, которые были сделаны благодаря анализу древних ДНК Интересное
У 2012 році археологи виявили цікавий фрагмент кістки в Денисовій печері в Сибіру. Кістка була частиною гомілки або стегна древнього людини, якого вони назвали «Денисова 11». Аналізи ДНК згодом показали, що «Денисова 11» була жінкою, яка жила близько 50 000 років тому, і їй було 13 років, коли вона померла. Вона також була гібридом двох видів ранніх людей: неандертальця і денисовської людини (її батько був денисівською людиною, а мати — неандертальцем).
Цікаво, що батько «Денисової 11» також був нащадком неандертальско-денисівської гібрида. Однак, на відміну від його дочки, яка була прямим нащадком, його гібридний предок жив за 300 — 600 поколінь до нього. Вчені знають, що гілки денисовских людей і неандертальців розійшлися 390000 років тому. Тим не менш, до цього відкриття вони ніколи не знали, що вони схрещувалися. Аналізи ДНК також показали, що неандертальське мати «Денисової 11» була тісніше пов’язана з неандертальцями Західної Європи, ніж з неандертальцями, які жили в печері Денисова на більш ранньому етапі передісторії.
Тибетці — нащадки денисовских людей
10 открытий, которые были сделаны благодаря анализу древних ДНК Интересное
Продовжуючи розмову про схрещуванні… Тести ДНК довели, що жителі Тибету є нащадками денисовских людей. Природно, це не означає, що тибет є денисовскими людьми, вони — гомо сапієнс, просто один з їхніх предків гомо сапієнс «згрішив» з денисівською людиною. Науковці виявили це, порівнявши геном, витягнутий з «Денисової 11», з геномами 40 тибетців. Вони виявили, що ген тибетського EPAS1 був схожий з геном EPAS1 «Денисової 11». Ген EPAS1 є у всіх людей і він відповідає за управління природною реакцією організму в середовищі з низьким вмістом кисню (вироблення більшої кількості гемоглобіну, щоб транспортувати кисень до тканин, коли тим не вистачає кисню).
Хоча він забезпечує виживання, ген також піддає людей ризику виникнення проблем з серцем. Однак у тибетців мутірованний ген EPAS1 — їх тіла не виробляють більше гемоглобіну, якщо не вистачає кисню. Саме тому вони можуть жити на великих висотах, де мало кисню.Вчені підозрюють, що предки тибетців обзавелися цим геном, коли один з них спарился з денисівською людиною приблизно 30 000 — 40 000 років тому. Тим не менш, вчені не підтвердили, дозволяв чи мутований ген EPAS1 також денисівською людям жити на більшій висоті, як це відбувається з тибетцями.
Перші британці були чорношкірими
10 открытий, которые были сделаны благодаря анализу древних ДНК Интересное
У 1903 році вчені виявили 10 000-річні останки британського чоловіка в печері в ущелині Чеддер, Сомерсет. Аналіз ДНК, проведений в 2018 році, показав, що у цієї людини була або темно-коричнева або чорна шкіра, кучеряве чорне волосся і блакитні очі.Враховуючи, що це самий старий повний людський скелет, що коли-небудь знайдений в Британії, це означає, що самі ранні британці були чорношкірими. Цікаво, що в 1990-х роках професор Брайан Сайкс з Оксфордського університету перевірив 20 чоловік в селі Чеддер і порівняв їх ДНК з генами «Чеддерского людини». Він виявив, що двоє людей, які живуть у селі, були нащадками «Чеддерского людини».
Король Англії Річард III був горбуном
10 открытий, которые были сделаны благодаря анализу древних ДНК Интересное
У 2012 році археологи з Університету Лестера почали розкопувати паркування в Лестері. Раніше на цьому місці стояла церква францисканців, де, ймовірно, був похований король Річард III. Вони справді знайшли там останки монарха, завдяки чому Річард III прославився тим, що був королем, чиї останки були знайдені під автостоянкою. Вчені підтвердили, що скелет дійсно належав королю, коли вони перевірили його ДНК з ДНК живого родича. На черепі також були сліди рани, які збігалися з історичними записами (король Річард III помер від поранення голови під час битви при Босуорте). Також виявився цікавий факт — хребет короля був зігнутий. Це означало, що король дійсно був горбуном.
Батьки фараона Тутанхамона були братом і сестрою
10 открытий, которые были сделаны благодаря анализу древних ДНК Интересное
Тутанхамон залишається одним з найбільш знаменитих фараонів, що правили Єгиптом. Він почав правити, коли йому було всього десять років, і помер близько 1324 року до н. е.., коли йому було всього 19 років. Археологи розкопали його могилу в 1922 році. Дивно, але вони знайшли її незайманою — «в комплекті» з дорогоцінним камінням та золотими прикрасами. Фізичний аналіз останків Тутанхамона показав, що фараон явно не насолоджувався своєю короткою життям.
Його ліва нога була деформована, що змушував його ходити з тростиною. Насправді, в могилі фараона було знайдено 130 тростин. Подальший аналіз ДНК показав, що його деформована нога була результатом інбридингу. Тутанхамон також страждав від малярії, яка не дозволяла зцілити деформовану ногу. Аналіз ДНК показав, що батьком Тутанхамона був Ехнатон, син Аменхотепа III (діда Тутанхамона), а також мати була дочкою Аменхотепа III. Тобто батько і мати фараона були братом і сестрою. Деякі історики вважають, що його матір’ю була цариця Нефертіті, хоча ця теорія заперечується, тому що вона не була пов’язана з Ехнатоном.
Люди Кловіс не були першими в Америці
10 открытий, которые были сделаны благодаря анализу древних ДНК Интересное
Культура Кловіс, як вважають, була першими поселенцями в Америці. Ці люди досягли Північної Америки 13 000 років тому, перебралися в Південну Америку 11 000 років тому і зникли 9 000 років тому. Тим не менш, в 2018 році тести ДНК останків древніх людей показали, що культура Кловіс була не першими людьми, які оселилися в Америці. Хоча ДНК стародавніх людей, знайдених в Північній Америці, доводить, що Кловіс жили в Північній Америці 12 800 років тому, в Південній Америці все по іншому.
Тести ДНК, проведені на останках 49 давніх південноамериканських людей, показують, що люди Кловіс вперше з’явилися в Південній Америці 11 000 років тому. Цікаво, що археологи вже мають докази того, що якась невизначена культура жила в Монте-Верде, Чилі, 14 500 років тому. Вважається, що 12 800-літні людські останки, знайдені раніше в Південній Америці, належав цього племені, оскільки у них не збігається ДНК з людьми Кловіс.
Колумб не заразив туберкульоз Америку
10 открытий, которые были сделаны благодаря анализу древних ДНК Интересное
Часто кажуть, що подорож Христофора Колумба викликало в Америці епідемію кількох смертельних захворювань, у тому числі туберкульозу, в кінці XV століття. Ці хвороби призвели до того, що вбили 90 відсотків населення корінних американців. Проте ДНК-тести говорять про зворотне. Тюлені занесли туберкульоз в Америку задовго до прибуття Колумба. Вчені зробили це відкриття, коли проаналізували три набору людських останків з Перу. Вважається, що люди померли 1000 років тому, за 500 років до прибуття Колумба.
Тести ДНК показали, що штам туберкульозу, який у них був, найбільш близький до штаму, виявленому у заражених тюленів і морських левів. Європа, Азія і Африка переживали смертельні епідемії туберкульозу під час смерті перуанців. Вчені підозрюють, що тюлені і морські леви якимось чином заразилися під час однієї з епідемій в Африці і мимоволі принесли з собою хвороба в Америку, коли мігрували до її берегів. Перуанські тубільці заразилися мутував штамом туберкульозу, коли полювали на тюленів і морських левів у пошуках їжі. Природно, це не означає, що Колумб і його люди були абсолютно невинні. Наскільки відомо, вони дійсно занесли смертоносну європейську різновид туберкульозу в Америку.
Нащадки вікінгів схильні до ризику емфіземи
10 открытий, которые были сделаны благодаря анализу древних ДНК Интересное
У 2016 році дослідники, очолювані Ліверпульської школою тропічної медицини, показали, що нащадки вікінгів мають більш високий ризик розвитку серйозного захворювання легень, званого емфіземою (їм зазвичай страждають курці). Аналіз туалетів епохи вікінгів в Данії показав, що вікінги страждали від черв’яків-паразитів настільки, що їх ген-інгібітор альфа-1-антитрипсину (А1АТ) мутував, щоб боротися з ферментами, які виділяються черв’яками.
Організм людини природним чином виробляє інгібітори (у тому числі A1AT), які не дають потужним ферментів, що виділяються в ньому, перетравлювати внутрішні органи. Однак для вікінгів і їх нащадків підвищена здатність інгібітору А1АТ справлятися з ферментами, які виділяються хробаками, також знижувала його здатність заважати ферментів, що виділяються в їх організмі, перетравлювати внутрішні органи. Сьогодні мутований інгібітор А1АТ марний, оскільки існують ліки для боротьби з глистами. Але ДНК-тести показують, що нащадки вікінгів все ще мають мутований інгібітор. Це означає, що у нащадків вікінгів організм не здатний справлятися зі своїми власними ферментами, що призводить до захворювань легенів.
Малярія сприяла падінню Стародавнього Риму
10 открытий, которые были сделаны благодаря анализу древних ДНК Интересное
Дослідники завжди підозрювали, що малярія сприяла падінню стародавнього Риму. Однак тільки нещодавно вони підтвердили, що епідемія малярії дійсно вражала древній Рим і сприяла його загибелі. Вчені зробили це відкриття у 2011 році, коли проаналізували останки 47 немовлят і малюків, розкопаних на стародавній римській віллі в Луньяно, Італія.
Найстаршому з «дітей Луньяно», як їх назвали, було всього три роки. Всі померли і були поховані приблизно в один і той же час, більше половини померли до їх народження. Вони стали жертвами однієї з серії епідемій малярії, які розорили стародавній Рим. Найбільш постраждала армія, в якій не змогли зібрати достатньо солдатів для відбиття набігів іноземних загарбників.